2016年9月23日—9月25日，“第二届国际青年生命科学家亦庄论坛暨生物治疗峰会”（以下简称青科会）在亦庄举办。论坛内容分为肿瘤、细胞治疗和分子医学三部分，分别在三个分会场进行。
诺赛基因科技服务部娄海娟博士受邀参加第二届青科会，向广大学者介绍了一种快速高通量进行SNP分型的新方法——KASP。娄海娟博士从KASP简介、KASP 分型原理、KASP应用范围、案例解析这四个方面进行了详细的介绍，引发了广大听众的密切关注和激烈讨论。
KASP平台介绍
KASP方法即Kompetitive
Allele-Specific
PCR（竞争性等位基因特异性PCR），可以用2个荧光探针、2个通用淬灭探针，再加多个位点特异探针来检则多个SNP位点，这项技术是基于引物末端碱基的特异匹配来对SNP分型以及检测InDels
(Insertions and
Deletions，插入和缺失)。原理上类似Taqman检测，也是基于终端荧光读取判断，每孔采用双色荧光检测一个样本的一个位点可能的两种基因型，而KASP技术与Taqman技术不同的是，它不需要每个SNP位点都去合成特异的荧光引物，它基于自己独特的ARM
PCR原理，让所有的位点检测最终都使用通用荧光引物扩增，这大大降低了LGC
KASP的试剂成本，既有金标准的准确，又降低了使用成本，比Taqman还具有更好的位点适应性，所以在医学、农学检测方面KASP都有非常好的应用。
技术特点
1.只要合成两个通用荧光探针，两个通用淬灭探针，再加合成多个针对具体位点的SNP PCR引物，就可以测许多位点。
2.因为荧光探针和淬灭探针相对较贵，KASP方法相比于Taqman方法，可以通过通用荧光探针来代替针对位点的荧光探针，大大节约成本。
送样要求
1. 请提供血液、组织或DNA样品，及准确的基因名称（基因ID）、序列和详细的SNP位点信息。
2. 血液：样品需用EDTA抗凝，总量大于1 ml，采集后于－20℃或－80℃保存。
3. 组织：样品可为新鲜组织（最好保存于－80℃）、石蜡包埋的组织或95%乙醇中固定的组织，总量≥10mg。样品－70℃邮寄至本公司（干冰或液氮运送）以保证样品质量。
4. 基因组DNA：浓度≥20ng/μl，总体积≥20μl。所需样品量根据实验要求做相应调整。
5. PCR产物：达到实验要求的PCR产物，浓度≥50ng/μl，总体积≥20μl。
