国家自然科学基金项目
·中国人群原发性高血压候选基因及位点研究
·遗传性全白甲致病基因定位与克隆
·常染色体显形遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆

·线粒体DNA缺失作为快速测定辐射损伤指标的研究

·药靶候选基因CHMP4A参与缺氧诱导因子1调控的功能及机制研究