课
点
程
特
灵活安排学习时间
用零散的时间自我提升
完整的遗传思路
深化专业背景
丰富的应用实例
契合精准检测精准治疗
精准的技术剖析
全方位优势对比
诺赛基因为您提供最专业的课程培训
关于培训
随着分子遗传学和基因组学技术的快速发展，在基因检测领域对于遗传咨询的要求越来越高。我国在遗传咨询领域尚处于起步阶段，为了推动我国遗传咨询人才背景知识体系的建立，北京诺赛基因组研究中心有限公司推出了“基因与遗传咨询研修班”培训课程。北京诺赛基因组研究中心有限公司，起步于国际人类基因组计划，在20多年的科研和市场沉淀中积累了大量遗传咨询经验，浓缩提炼出16节培训课程，学员可在培训周期内灵活安排时间进行学习，课程围绕遗传咨询基础理论、遗传咨询检测技术、遗传咨询临床应用三个部分进行。
课程周期
课程周期：共9周。第1-8周每周2节课，每节课30分钟左右；第9周复习考试
授课方式：钉钉远程授课 考试方式：钉钉在线考试
学员要求：需要建立自有遗传咨询团队的机构，临床医师、检验人员，实验室人员与遗传咨询相关产品的市场人员、销售人员，对遗传咨询感兴趣人员。
请联系我们 杜老师：TEL-67883332-2101；13693267308
第一课时
生物学概论：生物学简介、生物学发展史重大事件、微生物基础知识
第二课时
医学遗传学基础：医学遗传学概述、人类遗传物质、孟德尔遗传规律、遗传病介绍
第三课时
细胞遗传学概述：基础知识、检测技术、常见疾病
第四课时
分子遗传学：基因变异的种类及发生频率、致病基因的识别、常见分子遗传学疾病及其致病机理、基因诊断检测方法
第五课时
生化遗传学：生化遗传学概述、遗传代谢病特点及诊断、常见病例展示
生物学概论：生物学简介、生物学发展史重大事件、微生物基础知识
第二课时
医学遗传学基础：医学遗传学概述、人类遗传物质、孟德尔遗传规律、遗传病介绍
第三课时
细胞遗传学概述：基础知识、检测技术、常见疾病
第四课时
分子遗传学：基因变异的种类及发生频率、致病基因的识别、常见分子遗传学疾病及其致病机理、基因诊断检测方法
第五课时
生化遗传学：生化遗传学概述、遗传代谢病特点及诊断、常见病例展示
第六课时
基因组学：基因组学概述、基因组学衍生学科、人类基因组计划
第七课时
遗传咨询：遗传咨询基础、遗传咨询（特殊情形）、遗传咨询中常见的遗传病
第八课时
PCR技术及Sanger法测序原理：PCR技术、Sanger法测序原理
第九课时
基因检测在肿瘤个体化医疗中的应用：肿瘤的发病机制、基因检测技术在肿瘤个体化治疗中的应用、血浆ctDNA技术进展及应用
第十课时
基因编辑：什么是基因编辑、基因编辑原理、基因编辑发展史、基因编辑优缺点、基因编辑应用
第十一课时
遗传筛查：遗传筛查概述、遗传筛查方法、遗传筛查应用、常见遗传筛查实例
基因组学：基因组学概述、基因组学衍生学科、人类基因组计划
第七课时
遗传咨询：遗传咨询基础、遗传咨询（特殊情形）、遗传咨询中常见的遗传病
第八课时
PCR技术及Sanger法测序原理：PCR技术、Sanger法测序原理
第九课时
基因检测在肿瘤个体化医疗中的应用：肿瘤的发病机制、基因检测技术在肿瘤个体化治疗中的应用、血浆ctDNA技术进展及应用
第十课时
基因编辑：什么是基因编辑、基因编辑原理、基因编辑发展史、基因编辑优缺点、基因编辑应用
第十一课时
遗传筛查：遗传筛查概述、遗传筛查方法、遗传筛查应用、常见遗传筛查实例
课程安排
第十二课时
基因检测在优生优育中的应用：优生优育概论、优生优育的诊断学方法、具体案例、遗传咨询
第十三课时
二代三代测序：历史、原理、应用及特点、三代测序简介、MRT测序技术、纳米孔测序、一代、二代、三代测序比较
第十四课时
复杂疾病风险评估：概述、研究方法、常见疾病
第十五课时
常见遗传病病例分析：单基因遗传病、染色体病、线粒体病、多基因遗传病
第十六课时
肠道微生物概论：、肠道微生物概述、肠道微生物和健康、肠道微生物检测方法
基因检测在优生优育中的应用：优生优育概论、优生优育的诊断学方法、具体案例、遗传咨询
第十三课时
二代三代测序：历史、原理、应用及特点、三代测序简介、MRT测序技术、纳米孔测序、一代、二代、三代测序比较
第十四课时
复杂疾病风险评估：概述、研究方法、常见疾病
第十五课时
常见遗传病病例分析：单基因遗传病、染色体病、线粒体病、多基因遗传病
第十六课时
肠道微生物概论：、肠道微生物概述、肠道微生物和健康、肠道微生物检测方法
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