用药指导
药物的药效在个体上存在着遗传差异。用药指导基因检测筛选出与药物高度相关的基因位点进行基因检测，并给予临床用药指导意见，医生结合患者的临床信息，为患者提供更优的用药指导方案。
华法林是一种间接作用的香豆素类口服抗凝药，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成几种凝血因子而发挥抗凝作用。华法林可以改变血液的粘稠状态，临床上用于预防和治疗血栓，但存在明显个体差异。正常剂量的华法林能够抗凝，剂量不足，达不到防止血栓的治疗效果；过量则又容易导致出血。
CYP2C9 和 VKORC1 基因多态性检测结果以及个体差异、合用药物等多种因素决定着合适的华法林治疗剂量。
为什么检测肝脏药物代谢酶基因？
对患者的基因进行相应检测，然后根据其遗传特征来选择治疗方式、药物和剂量，能大大提高药物的治疗效果，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，提高临床治疗水平，减少传统治疗的弊端。
提高药物治疗效果
提高药物治疗效果
通过检测某些特定基因型，首先可以避免某些药物致死致残的严重不良反应。以治疗儿童癫痫的药物卡马西平为例，携带人白细胞抗原HLA-B*1502等位基因的癫痫患者使用该药时容易发生重型大疱型红斑等严重皮肤不良反应，甚至可危及生命。
实现精准选药
实践证明，依据受检者基因型并结合患者临床信息进行华法林个体化给药，可明显提高华法林抗凝达标率，降低抗凝并发症，减少患者再住院率。
长期服用药物，同时接受多种药物治疗的人群；
使用某种药物效果不明显，病情控制不稳定或出现反复；
服用常规剂量后，出现不良反应；
需要服用或正在服用华法林或华法林钠相关药物的人群；
具有主动意识的关注健康的所有人群。
华法林药物基因组检测适用人群
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