我们针对不同人群有不同的基因检测套餐，有全套基因检测，也有单项套系检测，如：肿瘤、心脑血管类疾病等。您可以根据您的生活状况、个人病史、家族病史等来选择是做全套还是做单项。

随着基因组学研究的不断深入，基因与疾病的关系进一步清晰，还会不断有新的相关基因或疾病易感基因被发现，因此，可以根据自身情况和生命科学研究的最新进展，确定是否需要做基因检测。我们会根据最新科研进展，及时增加疾病种类和检测位点。

一般而言，胚胎形成以后，个体的基因型就已经基本确定，而且在其整个生命过程中，基因型基本保持不变。但如同世间所有事物一样，人的基因在某些特殊情况下，也会发生突变，如外界的理化因素（化学物质、放射线）、感染因素等，都可能诱发基因突变。因此，对于疾病风险评估项目来说，已经检测过的基因（或基因位点），可以不必经常检测。而对患病组织的检测，就要根据实际情况，及时检测以调整治疗方式。例如，肺癌患者经过药物治疗一段时间后，多数会产生耐药性，这种耐药性一般是由于基因突变引起的，如果能及时进行基因检测，就可以及时更换药物，改变治疗策略，获取最佳疗效。

遗传病往往有家族性等特点，一般可以通过基因检测找到与疾病相关的基因突变。但并非所有的家族性疾病都是遗传的，有很多可能是环境因素导致的，比如长期缺乏维生素A导致夜盲症等。通过大量样本的流行病学统计研究，可以根据患者家系的遗传规律来初步判断是否为遗传病或者遗传因素占多大比率。