利用现代分子生物学技术（DNA测序、荧光定量PCR等）对受检者的基因序列进行测定，并与已知的疾病易感基因和位点进行比较，从而对受检者罹患某种（或某类）疾病的风险做出评估。例如是否容易得老年痴呆症、心血管疾病、癌症等，然后进行个性化的生活和个性化的保健、用药指导。真正做到早知道、早预防，规避不利因素对健康的影响。

一般而言，基因检测的技术多种多样，各有优劣，根据检测需要选择快速、有效、准确的技术就是最好的方法。相对于基因检测技术来说，对结果的解读和疾病风险的评估反而是重中之重。对于位点的选择和解读，并非是越多越好。我们的优势在于：总结本中心已有研究患者样本（包括中国家系人群）的关联性研究，大量样本中国等亚洲人群队列研究，权威临床医学专家研究结果，相关疾病的生物学机理研究，已有基因功能的生物信息学分析和预测等信息，遴选中国发病率较高、发病后对身体和心理影响较大的疾病的关联位点，挑选检测样本中频率分布较平均的位点，最大化利用受检人的金钱和时间的效益。

对于临床样本，我们也用同样的方法做检测和解读，检测技术根据样本来源和检测内容选择最优方式，检测位点的选择根据顶级刊物《新英格兰杂杂志》ACCE标准和美国NCCN标准，挑选那些在临床上更有意义的位点进行检测和解读，医生可以根据检测结果选择最适合病人的药物，或对肿瘤患者进行合理预后。